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Ab Juni auf YouTube: Deutsche Stammzellspenderdatei (DSD) startet Info-Challenge

Meldung von: Deutsche Stammzellspenderdatei gGmbH - 09.06.2016 17:54 Uhr
Den verantwortlichen Pressekontakt, für den Inhalt der Meldung, finden Sie unter der Meldung bei Pressekontakt.

Wissen ist Macht: Wer potenzielle Stammzellspender gewinnen und Ã¼ber die Stammzellspende informieren will, muss auf allen KanÃ¤len kommunizieren. Deshalb startet die Deutsche Stammzellspenderdatei (DSD) gGmbH ab Juni ihre erste Info-Challenge auf YouTube. Was ist Blutkrebs/LeukÃ¤mie? Wie funktioniert die Stammzellspende? Was macht die Deutsche Stammzellspenderdatei und wie kann ich helfen? Es sind Fragen wie diese, die die Datei tÃ¤glich von Menschen gestellt bekommt. Und die Resonanz zeigt deutlich: Die Themen Stammzellspende und soziales Engagement stehen bei vielen hoch im Kurs. Eigentlich kein Wunder, denn Stammzellspender sind Lebensretter und oftmals die letzte Hoffnung fÃ¼r Blutkrebs/LeukÃ¤mie-Patienten. DSD-Wissenvermittlung auf YouTube AufklÃ¤rung schaffen und noch mehr freiwillige Stammzellspender gewinnen: Ab kommender Woche startet die Info-Challenge der Deutschen Stammzellspenderdatei - immer donnerstags nachmittags, sechs Wochen lang. Den Anfang macht das Thema "DSD-Heimat fÃ¼r Lebensretter". Hier gibt"s: Einblicke in die Arbeit der DSD, Hintergrundwissen zur Stammzellspende u.v.m. Reinschauen lohnt sich! Hier geht"s zum YouTube-Kanal der Deutschen Stammzellspenderdatei: https://www.youtube.com/channel/UCLDdlmly2hcRwbIWgXZ2LsQ

Firmenkontakt:
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Deutsche Stammzellspenderdatei gGmbH
Heinz Robens
Altener Damm 50
06847 Dessau-RoÃŸlau
034051965211
info@deutsche-stammzellspenderdatei.de
www.deutsche-stammzellspenderdatei.de

Firmenbeschreibung:
Die DSD ist die achtgrÃ¶ÃŸte von insgesamt 26 Stammzell- und Knochenmarkspenderdateien in Deutschland. Mit Ã¼ber 100.000 registrierten Spendern leistet sie einen wesentlichen Beitrag zur BekÃ¤mpfung von LeukÃ¤mie.

Jede Stammzellspenderdatei ist gesetzlich dazu verpflichtet, ihre Spenderdaten (anonymisiert) dem Zentralen Knochenmarkspenderregister (ZKRD) zur VerfÃ¼gung zu stellen und leistet so ihren Beitrag zur Rettung von Leben. Dennoch unterscheiden sich die unterschiedlichen Institutionen in ihren Arbeitsweisen.

Die PrioritÃ¤ten der DSD liegen auf Know-how, Erreichbarkeit und Service. Ebenso selbstverstÃ¤ndlich ist die hohe QualitÃ¤t der technischen Verfahren zur genetischen Typisierung.

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